非工业酒精性碳水化合物性肝硬化(NAFLD)是最重视的肝胀病症中的一种，的影响着这个中国四分中的一种这些的常住人口。愈来愈越大的视听资料证明，用从单一靶点食用的药物中医诊疗NAFLD相对的困难，而中医对NAFLD含有益处的角色。茵栀黄颗粒剂(YZHG) 是由中医诊疗肝硬化的经典爱情方药“茵陈蒿汤”延伸而出，它由多种中药构造: 茵陈蒿、栀子、大黄、黄金花。YZHG对肝胀有确保的角色，可以使用于医学中医诊疗NAFLD，但其材质依据和的角色规则亟待提高认识骤相一致。

202一年7月27日，长沙中医针灸药大专吴嘉瑞客座教授微商团队在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中药才成分表介绍，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过网络信息临床药理学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方西药的药理学原则研究了提供新的思路。

英文字母一级标题：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

范例数据信息：小鼠血清

组学的方式：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

测试标准流程

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

一般探索结论

01.YZHG入血组成成分分享

论述拜谱生物能够在负阴阳离子形式 下对YZHG盐溶剂和血清样本量开始探讨，会发现在YZHG盐溶剂中签别出52种无机化学物质，各举42种被鲜血吸纳（图1），包括是黄吩噻嗪无机化学物质、酚酸类无机化学物质和环烯醚萜类无机化学物质。大概来谈，在YZHG盐溶剂中签别的21种黄吩噻嗪无机化学物质含有19种被鲜血吸纳，在YZHG盐溶剂中签别出的19种酚酸含有14种被鲜血吸纳，在YZHG盐溶剂中签别出的10种环烯醚萜类无机化学物质含有8种被鲜血吸纳，相关联永久保存周期和质谱数据分析见表1。

图1. 负阴化合物格局下的总阴化合物感应电流。(A)空缺血清样板。(B) YZHG溶剂。(C)口服方式YZHG大鼠血清样板。(D) 14

表1 对于UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG液体和大鼠血清打样定制的电学精分监定

02.网路药学学淘汰重点靶点

中医针灸药制疗发病是一种个繁复的流程，牵涉各种各样化学材质的互不目的。在鉴定结论了YZHG的入血化学材质后面，设计者灵活运用手机电脑网药理学学的方法預測了等化学材质的风险目的靶点。共預測了346个YZHG风险靶点。接下来，整合了YZHG的结合靶手机电脑网(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI手机电脑网（图3B）。操作Cytoscape淘汰的首要靶点后，得出TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个的首要靶点(图2C)。这当中，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是的首要的灵活性化学材质，白杨素也会确认修改密码静脉兴奋素有效的转化酶2/静脉兴奋素（1-7）/Mas多巴胺受体轴和调结肝部肾素-静脉兴奋素设备来持续可以改善NAFLD的最新进展。黄芩素也会确认调结粽色乳酸细胞核轴线粒体解偶联球蛋白-1的表现来制疗排泄和肥嘟嘟相关内容发病。于此，黄芩素也会调结肠子菌群的绿色型式和肝部脂质排泄，导致制疗NAFLD。汉黄芩素可能确认调整肝部PPARα/AdipoR2来制疗NAFLD。进的一步对NAFLD类别小鼠设计以后现，YZHG也会减掉脂质掌握、持续可以改善影响血脂水静谧肝效果甚至影响肝部脂多糖和宫颈炎症。

图2. 电脑网络药理学学研究（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.产生组学分折YZHG对NAFLD的调节做用

给出“肠肝轴”学说，肠胃菌群引响宿主细胞分解，肝功能分解结果表现的转变无常无常在一定因素因素上反映出了肠胃菌群的转变无常无常。分解路经浅析意味着，YZHG最主要引响甘油磷脂分解、鞘脂分解和蓝山咖啡碱分解（图3A）。将门能力的肠胃菌群对比与YH组对抗的前50个关键性肝功能分解物实行Spearman关于性浅析，结果表现意味着，厚壁菌门相较丰度的转变无常无常与肝功能分解物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和二甲苯-甘氨酸关于，波动杆菌相较丰度的转变无常无常与与冬枣糖神经系统酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯冬枣糖苷等肝功能分解结果表现相关的英文(图3B)。分解组学表现，YZHG对抗了NAFLD小鼠中HFD发生变化的多样分解结果表现。

图3. 环路了解和Spearman了解（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

上述讲到上述一系列的，该深入分析证明格式了YZHG能可观提高HFD带来的肝酶和降低血脂出错情况，提高胰腺等脂质基础新陈分解代谢和胃肠防御系统功能键，减掉胰腺等肌肉堆砌。YZHG可采用增高种类多度和多种性相应可以调结细菌技术组的比丰度来可以调结IFD。互相，基础新陈分解代谢组学的结果显现，YZHG可可以调结HFD引发的甘油磷脂和鞘脂基础新陈分解代谢出错情况。

YZHG应用于NAFLD的确保的作用基本原理（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱菌物总结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中草药产生组整体化克服计划书，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更的专业的数值库（BP-TCM中药数据库），极高的数据库性能（多针重复、加长机时），最好质的服务培训（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，肋力玩家挑战药材先进的研究探讨的高点，祝贺小伙伴咨询公司！

选取文献资料：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.