也许以复合益生菌为基本的疗法在缓和医用甲醛溶液相应性肝硬化(ALD)表示出价值，但来源于罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元在医用甲醛溶液相应性肝硬化中的具体情况做用还是会得以确立。本探析此次论述后生元对医用甲醛溶液性肝肌肉转化的改变做用以及其缘由。

2024年6月，西南医科大学黄美州团队在Molecular nutrition & food research（IF=4.5）上发表了“Research Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis”的研究论文。该研究表明后生元能够减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性，改善酒精诱导的肝损伤。为了探究后生元改善酒精性肝损伤的机制，作者利用网络药理学、代谢组学和组织学评估等方法，揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效地减轻了酒精诱导的肝脏脂肪变性。这项研究增强了我们对罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病的理解，并为其具体改善作用提供了理论基础。拜谱微生物为该研究提供了MT1000医学研究全靶细胞代谢组学和靶点胆汁酸产生组学技术。

篇文章称呼：Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis

刊物：Molecular Nutrition & Food Research

IF：4.5

刊登用时：2024.6

拜谱展示 服务于：MT1000临床医学全靶消化吸收组+靶向药物胆汁酸消化吸收组

的客户机关单位：西南医科大学

理论研究文件：小鼠血清

深入分析最终结果

1.罗伊氏乳杆菌（后生元）中生物技术活力性化学物质的评定和予测，还有后生元- ALD的靶聚集阐述

在PubMed和Web of Science中判定费了14种罗伊氏乳杆菌(后微菌物学)的微菌物学抗逆性排泄物，并动用PubChem Web软件做好了建立(图1a)。能够 将他们排泄物与ALD靶点主动，判定费出156个相应的靶点(图1b)。通过STRING资料库和Cytoscape整合淀粉酶酶-淀粉酶酶主动使用网络上信息，依据度值的各个对网络上信息中的构件做好排顺，选连接性最快的前23个淀粉酶酶(图1c)。KEGG环路定量分析证明，脂质、血管粥样软化和工业酒精重毒与关健靶点相应的(图1e)。他们的结果证明，FXR会是中药治疗ALD后微菌物学药制剂的风险主要靶点。

图1：数据网络药理学学研究（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

2. 后生元调结血清胆汁酸构成的

通过构建ALD细胞、小鼠模型及相关实验，作者发现后生元能减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性、缓解肝损伤，并能调节ALD小鼠肠道FXR介导的胆汁酸（BAs）代。慢性酒精摄入会破坏胆汁酸代谢的平衡，导致全身BAs水平升高和继发性BAs水平升高。为了研究后生元对BAs代谢的影响，作者进行了靶向治疗胆汁酸基础代谢组学检测，使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本的胆汁酸代谢物，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图2a-c)。这些结果表明，后生元可能通过调节总BAs的组成和降低次生BAs水平来改变慢性酒精给药过程中被破坏的BAs代谢(图2)。

图2：血清胆汁酸概述（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

3.后生元中功用性细胞代谢物的鉴定会与具体分析

进一步的研究发现后生元调节FXR/SHP/SREBP-1c轴改善乙醇诱导的肝脂肪变性。接着作者通过MT1000药学全靶基础代谢组学检测后生元的功能性代谢物。使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图3a-c)。筛选到有显著差异的代谢物主要集中在类黄酮、苯、取代衍生物、氨基酸、多肽、类似物、胆汁酸等(图3d)。并且对后生元中的BAs进行了详细分析，揭示了调节FXR激活的特定内源性BAs，特别是23-去脱氧胆酸(p < 0.05)、去脱氧胆酸(p = 0.17)、石胆酸(p = 0.27)和胆酸(p = 0.28)(图3e,f)。这些结果表明，后生元的抗酒精相关性肝病(ALD)作用可能是通过内源性BAs激活FXR介导的。

图3：血明清谢类物质析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

拜谱个人总结

综上所述，本研究作者为了探讨来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元对酒精性肝脂肪变性的改善作用及其分子机制。通过网络药理学、代谢组学分析以及体内体外实验，发现了后生元可能是通过调节由BAs激活的肝脏FXR，并调节FXR介导的蛋白表达，包括短调节伴侣(SHP)和甾醇调节元件结合蛋白1c (SREBP-1c)，从而改善ALD小鼠的肝脏脂肪变性。揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效缓解酒精诱导的肝脂肪变性。为来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病及其作用机制提供了理论基础。这一过程中拜谱海洋生物提供了靶点胆汁酸分解产生组学、MT1000医学界全靶分解产生组学技术。拜谱生物已建立了完善成熟的转录组学、淀粉酶组学、分解代谢组学及及两组学联席的产品水平服务培训体制，助力高分文献发表。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000医美可以说 化学发光法靶向药物代谢率转化组、MLT4500医美高通芯片量脂质代谢率转化组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+生物学独有产生物和4500+临床医学脂质代谢率物的高通芯片量丝毫化学发光法检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

分类学术论文：Liu C, Cai T, Cheng Y, Bai J, Li M, Gu B, Huang M, Fu W. Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis. Mol Nutr Food Res. 2024 Jul;68(14):e2300927. doi: 10.1002/mnfr.202300927. Epub 2024 Jun 27. PMID: 38937862.