400-820-8531
2024年10月，川北医学检验院在Journal of Nanobiotechnology（IF=10.6）上发表题为“Zinc-based Polyoxometalate Nanozyme Functionalized Hydrogels for optimizing the Hyperglycemic-Immune Microenvironment to Promote Diabetic Wound Regeneration”的研究文章。本文研究者开发了一种纳米酶功能化再生微环境调节剂（AHAMA/ CS-GOx@Zn-POM），用于有效修复糖尿病伤口。这种新型结构将醛和甲基丙烯酸酐修饰的透明质酸水凝胶（AHAMA）和壳聚糖纳米颗粒（CS NPs）结合在一起，包封了锌基多金属氧酸盐纳米酶（Zn-POM）和葡萄糖氧化酶（GOx），模拟ROS清除相关酶的活性，同时发挥锌离子的免疫调节作用，为糖尿病伤口修复提供一种有前途的治疗方法。该研究成果中拜谱怪物为其提供RNA-seq拜谱生物。
好文章称呼：Zinc-based Polyoxometalate Nanozyme Functionalized Hydrogels for optimizing the Hyperglycemic-Immune Microenvironment to Promote Diabetic Wound Regeneration（Journal of Nanobiotechnology，IF=10.6，2024.10）
客行业：川北医学院
探索原材料：巨噬细胞（n=3）
拜谱出示技术设备：RNA-seq
探究总体目标：
一、实验数据
01、Zn-POM的分离纯化与定性分析
本科学研究所采用三步恢复法镶嵌了Zn-POM，接成各不相同技艺做法对其完成了研究方法（图1a-h）电子散射电镜（TEM）毕竟是因为，在PBS（pH 7.4）悬浊液中，奈米级技术村料均匀的分布图制作，科粒直径约为5 nm。当pH值缩减到6.0和4.0时，奈米级技术酶自按装并聚众成不大的奈米级技术科粒；由碳、氮、氧、钼和锌的元素根据。
图1| Zn-POM的分离纯化与分析方法
02、GOx与Zn-POM的酶崔化生物
GOx将红提糖空气脱色为红提糖酸和过空气脱色氢，其降糖效果与GOx浓硫酸浓硫酸质量阳极氧化反应迟钝还原电位呈正相应。当GOx浓硫酸浓硫酸质量阳极氧化反应迟钝还原电位高达200µg/mL时，24 h内红提糖浓硫酸浓硫酸质量阳极氧化反应迟钝还原电位降低至0 mmol/L（图2b）。在pH位置为4~6时，糖排泄率为更好（图2c）。有所不同浓硫酸浓硫酸质量阳极氧化反应迟钝还原电位的Zn-POM与过空气脱色氢反应迟钝10 min后，分光光度计线光谱研究分析研究分析体现 Zn-POM的分光光度计线释放峰降低，清空过空气脱色氢的率与之浓硫酸浓硫酸质量阳极氧化反应迟钝还原电位呈正相应，与pH呈负相应（图2e-g）。生物氧清空率也与之浓硫酸浓硫酸质量阳极氧化反应迟钝还原电位呈正相应（图2j-l）。
图2| GOx的酶催化反应催化活性
03、AHAMA/CS-GOx@Zn-POM的研究方法
通过阴阳离子化学交联法合成图片了壳聚糖nm科粒肥料状。散射电镜探究其状态，呈弧形（图3a）。带正自由带电粒子的壳聚糖nm科粒肥料状与带负自由带电粒子的GOx和Zn-POM融合的散射电镜影像显示信息，Zn-POM不均分布图制作在壳聚糖nm科粒肥料状四周（图3b）。XPS讲解反映出，载药nm科粒肥料状中内含碳、氧、锌、钼、磷等成分（图3c）。粒级衡量后果反映出，壳聚糖nm科粒肥料状随GOx和Zn-POM的额定负载增强，nm科粒肥料状的粒级减少，而想一想的zeta电位差日益减掉（图3d和e）。
图3| AHAMA/CS-GOx@Zn-POM的分析方法
04、AHAMA/CS-GOx@Zn-POM身体生殖细胞實驗
较之于HG进行处理的HUVECs出来的缓和神经元增值和神经元死忙者新增，一些多组则展现出怏速的神经元增值和较低的神经元死忙者率，表达納米酶水抑菌凝胶具备着充分的生物制品混溶性（图4a）。神经元迁入和动脉行成实验报告表达，清空ROS的A-C-Z组的神经元迁入率比HG组新增了1.8倍。A-C-G-Z组可有所改善高血糖微周围环境和氧化的应激状态，与HG组想必，神经元迁入率新增了2.4倍，且正相关带动动脉的行成，腮腺结数和总管总长清晰超过一些开展组。（图4b-f）。
图4| AHAMA/CS-GOx@Zn-POM休外细胞核研究
05、AHAMA/ CS-GOx@Zn-POM加工处理巨噬细胞膜实验英文
LPS多种多样诱惑步入M1巨噬组织，模以高血糖创面的免疫抗体非均衡，与PBS组相比之下，A-C-Z组和A-C-G-Z组有明显降低ROS描述，消除组织防脱色应激性状态，且A-C-G-Z组CD86的描述量较高，CD206描述量较高（图5a-e）。表示，AHAMA/ CS-GOx@Zn-POM都可以快速清理ROS，减少防脱色应激性状态，有助于巨噬组织向M2表型极化。
图5| AHAMA/ CS-GOx@Zn-POM处置巨噬細胞研究
06、AHAMA/CS-GOx@Zn-POM力促休外淋巴管出现和胶原血清出现
在休外进行实验中，获取各组的巨噬細胞上清液，应用于治理HUVECs与成品纤维材料細胞。A-C-G-Z组的CD31和I型胶原组织质表达出来量分明超出其它各组（图6a,b）。
图6|AHAMA/CS-GOx@Zn-POM带动身体外血液转换和鱼胶原蛋白质转换
07、AHAMA/CS-GOx@ Zn-POM加速巨噬神经元极化的共识机制的查验
用LPS刺激RAW264.7细胞诱导M1极化后，用PBS和Zn-POM处理M1巨噬细胞。RNA-seq分析显示（图7a-f），与PBS组相比，Zn-POM组有1328个基因表达上调，1096个基因表达下调，KEGG富集分析显示，与PBS组相比，Zn-POM组的ROS相关信号通路如MAPK、TNF、NF-κB通路均下调，提示免疫微环境中炎症受到抑制，GO富集分析表明，Zn-POM组增强了免疫应答的调控。
图7|AHAMA/CS-GOx@ Zn-POM催进巨噬组织细胞极化的长效机制的安全验证
08、AHAMA/CS-GOx@Zn-POM人体实验操作带动尿毒症创面伤口修复
与PBS组相对于，A-C-G组和A-C-Z组的小伤口痊愈率不错提高。GOx和Zn-POM的共同广泛应用提高认识一个脚印加强了促痊愈能力，分工协作下载加速了创面痊愈。A-C-G-Z组的痊愈率更是高达90%（图8a-f）。
图8|AHAMA/CS-GOx@Zn-POM内部实验英文带动糖尿病的风险创面的修复
二、优秀文章工作小结
这篇文章借助合出AHAMA/CS-GOx@Zn-POM，各类里面外实验室阐明：nm小粒加入巨噬細胞后排除ROS并调整MAPK/IL-17移动信号通道。这出现细菌感染指数IL-1、IL-6、TNF-α、COX-2、MMP-9和CD86的降低，各类細胞指数IL-4的上涨，可以淡化巨噬細胞向M2表型极化。M2巨噬細胞随着上涨IGF-1、VEGF、TGIF2等細胞指数，可以淡化内皮細胞揉成氯纶細胞的增值和人体细胞分化，改善促康复細胞的模块（图9）。
图9|AHAMA/CS-GOx@Zn-POM有利于促进糖尿病的风险创面痊愈功能制度
三、拜谱总结ppt
本文系统地展示了锌基多金属氧酸盐纳米酶功能化水凝胶在糖尿病伤口愈合中的应用潜力，并通过对AHAMA/CS-GOx@ Zn-POM处理M1极化巨噬细胞进行RNA-seq，揭示其作用机制，为相关领域的研究提供了新的视角和方法。该研究成果中拜谱生物为其提供RNA-seq拜谱生物。拜谱成为中国内地优势的多个学服务的保障大公司，可可以提供球蛋白组、呈现组、分解组、转录组等多个学方法服务的保障助力器收录涨分文章，欢迎致电咨询！
符合论文文献：
Pu C, Wang Y, Xiang H, He J, Sun Q, Yong Y, Chen L, Jiang K, Yang H, Li Y. Zinc-based Polyoxometalate Nanozyme Functionalized Hydrogels for optimizing the Hyperglycemic-Immune Microenvironment to Promote Diabetic Wound Regeneration. J Nanobiotechnology. 2024 Oct 8;22
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