在胃溃疡性乙状结肠炎（UC）研发与进行治疗领域行业，长时间有感染间断性与肠防线修整有难度的交叉的挑战，传统式口服药物因靶点不清、体制不名而药用价值较少。

近日，国内 农林业大家郝智慧教育专家开发团队在Phytomedicine 杂志上发表题为“Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis”文章。本研究首次揭示中药复方“连翁方”（LWF）通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复肠屏障功能的分子机制，为UC的精准治疗提供了新策略。拜谱生态学为该研究提供了蛋清质组学技术服务。

英语翻译宝贝标题：Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis（Phytomedicine IF:8.3）

中文字幕微信标题：连翁方通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复溃疡性结肠炎的肠道屏障功能

玩家政府部门：中国农业大学

实验板材：小鼠肠道组织

拜谱出示技術：蛋白酶质组学

枝术自驾路线：

深入分析最终

01、LWF缓和小肠感染与病检问题

为评估报告LWF对UC的手术治疗的效果，设计技术团队设立UC大鼠3d模型，发掘LWF预防有明显缩减DAI评定，恢复功能结了肠粗度，并缓减炎症病变侵及、粘膜溃疡和隐窝皮脂腺囊肿等病理报告学突出表现（图1B–G）。ELISA也可确认LWF分子量依懒性地压制小肠组织安排中IL-1β和TNF-α等促炎分子的表达方法（图1H–I）。可以看到LWF在全局层次有明显减缓了UC的病理报告学前进行程。

图1 LWF改变UC大鼠的乙状结肠发炎和病理学损坏

02、LWF治愈消化道障壁架构与功能键

为进十步探讨LWF对肠防御系统的保护措施帮助，依据WB、RT-qPCR和抗体性荧光科技浅析了紧紧链接球血清（ZO-1、Claudin-1、Occludin）和粘液球血清MUC2的表示。结论显现，LWF除理有明显上升了这样的防御系统重中之重球血清的mRNA和球血清技术（图2A–F），抗体性荧光图象验证ZO-1和Occludin在小肠粘膜中膜标记开展学习（图2G）。这表达LWF不仅能控制细菌感染，更在型式和功用这方面携手开展学习了肠腔防御系统的完美性。

图2 LWF可灰复UC大鼠的肠防御系统功用

03、核营养物质组学阐明Arrb1/NF-κB轴为关键性环路

为阐明LWF的作用机制，血清质组学分析发现模型组中Arrb1表达显著下调，而LWF干预后其表达得以恢复（图3B–D）。WB验证进一步确认LWF剂量依赖性地上调Arrb1，并抑制IκBα和p65的磷酸化及核转位，提示Arrb1/NF-κB轴是LWF发挥治疗作用的核心通路。

图3 LWF根治UC大鼠直肠集体子样本的核高蛋白组学阐述

04、mtk量挑选亲子鉴定百里香醛（VA）为主要活性酶基本成分

草药入血组鉴定费出218种入血化学物质，基本概念类药力与运用亲和淘汰出8个得票数氧化物（图4A–C）。团伙衔接显示信息VA与Arrb1的运用能更低，显示系统其运用成长性最猛（图4D）。离体血细胞科学实验是因为，VA在健康安全浓硫酸浓度下行为出最猛的消除炎症催化活性，能显著性仰制NO、IL-6、IL-1β和TNF-α的尽情释放，并治愈LPS引发的Arrb1调整。

图4 药材入血讲解和高通芯片量淘汰确保了LWF中的关健进行治疗化学物质

05、VA采用靶向药物Arrb1促使NF-κB并修护第一道防线

事件把握于VA的用途缘由。RT-qPCR和WB然而提示，VA摄入量依懒性地能够抑制促炎系数体现，并康复防御系统蛋清程度（图5A–H）。直得提前准备的是，在Arrb1敲除受损细胞中，VA的免疫抑制与防御系统修复工具用途可观变弱（图5J–P），反映出其辽效依懒于Arrb1。

图5 VA药量忽略性地压制NF-κB网络信号进行并灰复防御系统功能表

06、Ser302是VA发挥出来功能模块的重点位点

能够 点变动實驗（S302A），分析者发展该变动已经削除了VA与Arrb1的融入实力（图6B-L），并阻挡了VA对NF-κB转录生物的调控（图6C–F）及对p65核转位的阻挡（图6M）。VA在Arrb1敲低或S302A变动时代背景下不了有效率调控宫颈炎症要素或康复第一道防线球蛋白（图6G–K）。这么多然而确证了Ser302是VA激发治療效用的主要碳原子靶点。

图6 VA间接与Arrb1的Ser302残基根据以抑止NF-κB碱化

好的文章个人心得体会

本探析平台指出了LWF能够 Arrb1/NF-κB的信号轴协作抑止慢性炎症与修复工具肠深层的双重国籍缘由，并取得胜利签定出其关键的特异性基本有效成分VA真接靶向药物Arrb1-Ser302位点。该事业这样不仅为UC作为了新的缓解方式，也为中草药复方的“基本有效成分-靶点-缘由”探析确立了多科目资源优化配置的新范式，着力推进经典中草药向深度贫困中医药学角度进发（图7）。

图7 LWF宏观调控Arrb1/NF-κB环路制疗UC的机理举手图

拜谱总结

本研究阐明了LWF改善UC的分子机制，为中药现代化提供依据。拜谱微生物为该研究提供了核核苷酸组学检测分析服务。拜谱生物技术作为一家国内领先的多组学服务公司，可提供完善成熟的转录组学、蛋清组学、翻译专业后掩盖组学、分泌组学以及多组学联合产品技术服务体系，助力发表高分文献，欢迎致电咨询！

参考选取文献综述

Lv J, Fu Y, Huang S, et al. Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis. Phytomedicine. 2025 Oct;146:157153. doi: 10.1016/j.phymed.2025.157153.